რეგულირების სააგენტომ ბაზრიდან Marion Biotech-ის წარმოების მედიკამენტი “ნოლგრიპ ჯუნიორი” გამოითხოვა

სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტომკომპანია Marion Biotech-ის მიერ წარმოებული პრეპარატი, ნოლგრიპჯუნიორი – NOLGRIPP Junior, (125მგ + 5მგ + 1მგ)/5მლ ბაზრიდანგამოითხოვა. გადაწყვეტილების მიზეზი, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციისრეკომენდაცია გახდა, რომლის მიხედვითაც, იგივე მწარმოებლის,სამკურნალო პრეპარატები – DOK-1 Max და AMBRONOL – მინარევის სახით,დიეთილენ გლიკოლს და/ან ეთილენგლიკოლს შეიცავდა. აღნიშნულინივთიერებები ტოქსიკურია ადამიანისთვის და მისი მოხმარება შესაძლოაფატალურიც გახდეს. “საზოგადოების ინფორმირებისთვის განვმარტავთ, რომ ზემოაღნიშნულიწამლების რეალიზაცია საქართველოს ბაზარზე არ ხდება. თუმცა,რეგულირების სააგენტომ, შეაჩერა და ბაზრიდან გამოითხოვა, იგივემწარმოებლის, სხვა პრეპარატი. ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტიორებსა და რეალიზატორებსდაევალათ, შეაჩერონ წამლის რეალიზაცია, გამოითხოვონ ბაზრიდან დაგატარებული ღონისძიებების შესახებ ინფორმაცია წარუდგინონ სამედიცინოდა ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს,” – ნათქვამია სააგენტოს განცხადებაში.