ფარმაცევტული ბაზარი

მედიკამენტზე, რეფერენტული ფასების ამოქმედების შემდეგ, ცალკეული ფარმაცევტული კომპანიების მხრიდან, მორიგი არაკეთილსინდისიერი ქმედებები ფიქსირდება. ამის შესახებ ინფორმაციას ჯანდაცვის სამინისტრო ავრცელებს. უწყების ცნობით, ამჯერად საქმე ეხება …

ქვეყანას ახლო მომავალში წამლის ხარისხის კონტროლის პირველი ეროვნული ლაბორატორია ექნება. ჯანდაცვის მინისტრის ზურაბ აზარაშვილის თმით, ლაბორატორია უკვე მზადაა და მხოლოდ მისი გახსნის თარიღია შესათანხმებელი. …

ფარმაცევტული სექტორის პრეტენზიების შემდეგ იმის შესახებ, რომ მედიკამენტების ბაზრის კონტროლის მიზნით შექმნილი ელექტრონული სისტემა ხარვეზებით მუშაობს, ამ საკითხზე კომენტარი ჯანდაცვის მინისტრმა გააკეთა და ბრალდებები …

დღეს უკვე შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ქვეყანას აქვს წამლის ლაბორატორია, სადაც მედიკამენტების გადამოწმება მოხდება და ამ მიზნით აღარ იქნება საჭირო მედიკამენტების ნიმუშების საზღვარგარეთ გაგზავნა. ამის …

რეფერენტული ფასების დარღვევისთვის სანქციები ამოქმედდა. რეფორმა, რომელიც ქვეყანაში, მოსახლეობისთვის მედიკამენტებზე ხელმისაწვდომობის ზრდას ისახავს მიზნად, 15 თებერვლიდან ამოქმედდა. ფარმაცევტულ კომპანიებს განსაზღვრულ ფასზე ძვირად წამლის გაყიდვა აღარ …

 18 მარტიდან, რეფერენტული ფასი, დამატებით, 300-ზე მეტ ქრონიკულ და ონკოლოგიურ მედიკამენტზე ამოქმედდა. ჯანდაცვის სამინისტროს ინფორმაციით, საერთო ჯამში, ფასის ზედა ზღვარი, უკვე 1100-ზე მეტ წამალზე …

ელექტრონული პლატფორმა, რომლის საშუალებითაც  მედიკამენტების რეალიზატორებმა ჯანდაცვის სამინისტროს პროდუქტების ბრუნვის შესახებ მონაცემები უნდა გაუზიარონ, ხარვეზებით მუშაობს. ამის შესახებ jandacva.ge-ს საქართველოს ფარმაცევტთა ასოციაციის პრეზიდენტმა ლევან გოგიბერიძემ …

უახლოეს მომავალში საქართველოში ახალი ფარმაცევტული საწარმოების გახსნაა მოსალოდნელი – ისინი იმ კომპანიების ადგილს დაიკავებენ, რომლებიც GMP სტანდარტის დაუკმაყოფილებლობის გამო დაიხურა. ამის შესახებ jandacva.ge-ს საქართველოს ფარმაცევტთა …

2030 წლისთვის საქართველოში მედიკამენტების არარაციონალური გამოყენების შემთხვევების წილი 5%-მდე უნდა შემცირდეს. ამის შესახებ საქართელოს ჯანმრთელობის დაცვის 2022-2030 წლის ეროვნულ სტრატეგიაშია აღნიშნული. დოკუმენტში გამოწვევად სახელდება …

რეგულირების სააგენტომ ბაზრიდან „ტუტუკონი ნეო“ გამოითხოვა. ინფორმაციას თავად სააგენტო ავრცელებს და ამ გადაწყვეტილებას ასე ხსნის: „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოში შემოვიდა ევროკავშირის ეროვნული …