ფარმაცევტთა ასოციაცია ჯანდაცვის სამინისტროსგან პირველი იანვრიდან ასამოქმედებელ რეგულაციებთან დაკავშირებით გადაწყვეტილების მიღებას უახლოეს კვირებში ელოდება. საუბარია „ჯიემპი“ და „ჯიდიპი“ სატანდარტებზე, რომლის დაკმაყოფილების გარეშეც კომპანიას ოპერირების …
სრულად »
იმუნოლოგი ბიძინა კულუმბეგოვი კოვიდ ვაქცინაციის გვერდითი მოვლენების შესახებ წერს – ფეისბუქზე გამოქვეყნებულ პოსტში ის აღნიშნავს, რომ გვერდითი მოვლენები აქვს არაერთ მედიკამენტს, რომელსაც მოსახლეობა ყოველდღიურად …
სრულად »
სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტომ, ფსიქოტროპული წამლების უკანონო მიმოქცევის მორიგი ფაქტები გამოავლინა. სააგენტოს მიერ გავრცელებული ცნობის თანახმად, მათმა თანამშრომლებმა თბილისსა და ბათუმის აფთიაქებში, …
სრულად »
თბილისის ინფექციური საავადმყოფოს დირექტორის თენგიზ ცერცვაძის განცხადებით, ოქტომბერში საქართველოში კოვიდის სამკურნაო ორი მედიკამენტი შემოვა. ცერცვაძის თქმით, მოლოდინია, რომ აღნიშნულმა მედიკამენტებმა პაციენტის დამძიმების რისკები მკვეთრად …
სრულად »
რეგულირების სააგენტომ თბილისში მოქმედი 40 ფარმაცევტული საწარმო შეამოწმა და 33-ში დარღვევები აღმოაჩინა. ინფორმაციას შემოწმების ამსახველ ფოტომასალასთან ერთად თავად სააგენტო ავრცელებს. სააგენტოს ინფორმაციით, 33-ივე …
სრულად »
ფარმაცევტული კომპანიები არ ითხოვენ „ჯიემპი“ სტანდარტზე გადასვლის ვადების გადაწევას, მათ აინტერესებთ ტექნიკური საკითხები, რომელთა განხილვის მიზნით სპეციალური ჯგუფი შეიქმნება. ამის შესახებ სამედიცინო და ფარმაცევტული …
სრულად »
იქნება სრული კოლაფსი და 1700-მდე ადამიანი დარჩება უმუშევარი – ასეთ შედეგებს ელოდება ფარმაცევტთა ასოციაციის პრეზიდენტი ლევან გოგიბერიძე ჯიემპი სტანდარტზე გადასვლის შემდეგ, რაც ქვეყანაში 2022 …
სრულად »
“ხელს შეგიწყობთ, რომ რაც შეიძლება სწრაფი ნაბიჯებით და რაც შეიძლება უსაფრთხოდ გადავიდეთ GMP სტანდარტზე”, – ამ სიტყვებით მიმართა ჯანდაცვის მინისტრმა ეკატერინე ტიკარაძემ ფარმაცევტული დაწესებულებებისა …
სრულად »
საქართველო COVID19-ის საწინააღმდეგო ორ უახლეს პრეპარატს ამ კვირის განმავლობაში და ოქტომბრის მეორე ნახევარში მიიღებს. ინფექციური პათოლოგიის ცენტრის ხელმძღვანელის თენგიზ ცერცვაძის განცხადებით, რემდისივირის შემდეგ საერთაშორისოდ აღიარებულ …
სრულად »
ჯანდაცვის სამინისტროს მოთხოვნის შემთხვევაში, სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტო უფლებამოსილია, გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია გასცეს კორონავირუსის სამკურნალოდ გამიზნულ იმ ფარმაცევტულ პროდუქტზე ან პროდუქტებზე, რომელსაც …
სრულად »
Jandacva.ge
